鱷魚(yú)血清內含強效抗生素 或可抵御艾滋病毒

說(shuō)起鱷魚(yú)，人們的第一反應是：你說(shuō)的是服裝品牌中的鱷魚(yú)還是自然界中的鱷魚(yú)？今天，我們要說(shuō)的可是那個(gè)相貌很丑(短腿、披鱗戴甲、牙齒像錐子)，性情也不溫柔的家伙。鱷魚(yú)是迄今活著(zhù)的最原始的爬行動(dòng)物。這個(gè)跟恐龍輩份一樣的中生代”遺老“，在進(jìn)化史上地位可是不低。這位老前輩是現存生物中與史前類(lèi)恐龍的爬行類(lèi)動(dòng)物相聯(lián)結的最后紐帶。這個(gè)“臉長(cháng)、嘴長(cháng)”的家伙，之前對人類(lèi)最多的貢獻莫過(guò)于它們的皮膚。不過(guò)，這一現象終將改變。最近，美國科學(xué)家在短吻鱷的血液中找到了抗感染的關(guān)鍵物質(zhì)?！俺壙股亍庇型痛苏Q生。

細菌培養

(一) 病料采集和運送　對動(dòng)物進(jìn)行病原菌檢疫，病料的采集和運送是否得當，是關(guān)系到能否分離到病原菌的關(guān)鍵。首先充分了解各種病原菌（目的菌）在被檢動(dòng)物體內及其分泌物和排泄物中的分布情況，不同的病原菌在患病動(dòng)物體內分布情況不同，即使是同一種病原菌，在病的不同時(shí)期和不同的病型中分布也不同。在采取病料前必須對被檢動(dòng)物可能患有何種疫病作出初步診斷。采取病料所用器械和宣傳品器都應事先消毒，確保無(wú)毒，采樣時(shí)應無(wú)菌操作。如果動(dòng)物已死亡，取樣應注意以下幾點(diǎn)：⑴ 對急性死亡的動(dòng)物，從耳尖或四肢末梢血管取血制成涂片，染色鏡檢，在排除炭疽后方能剖檢取樣；⑵ 采取病料時(shí)間，原則是越早越好，夏季要在動(dòng)物死亡后2小時(shí)內采取病料；⑶ 為了提高病原微生物的陽(yáng)性分離率，采取的病料要盡量可能齊全，除了內臟、淋巴結和局部病變組織外，還應采取腦組織和骨髓，以防遺漏；⑷ 認真填寫(xiě)好病料送檢單和剖檢病理變化記錄。下面介紹病料的采取方法。

細胞培養常見(jiàn)問(wèn)題及其解決

1. 如何選用特殊細胞系培養基？ 培養某一類(lèi)型細胞沒(méi)有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(cháng)?？傊?，首選MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個(gè)好的開(kāi)始。 2. 何時(shí)須更換培養基？ 視細胞生長(cháng)密度而定， 或遵照細胞株基本數據上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養基即可。 3. 可否使用與原先培養條件不同之培養基？ 不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基，若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無(wú)法立即適應， 造成細胞無(wú)法存活。 4 可否使用與原先培養條件不同之血清種類(lèi)？ 不能。血清是細胞培養上一個(gè)極為重要的營(yíng)養來(lái)源，所以血清的種類(lèi)和品質(zhì)對于細胞的生長(cháng)會(huì )產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同物種的血清，在一些物質(zhì)或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會(huì )造成細胞無(wú)法存活。

關(guān)于血清使用中的常見(jiàn)問(wèn)題解答

1.保存血清最好的辦法？ 我們建議血清應保存在-5℃至-20℃。若你一次無(wú)法用完一瓶，建議您無(wú)菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。 2.如何解凍血清才不會(huì )使產(chǎn)品質(zhì)量受損？ 我們建議您將血清從冷凍箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過(guò)程中必須規則地搖晃均勻。 3.血清解凍后發(fā)現有絮狀沉淀物出現，該如何處理？ 血清中沉淀物的出現有許多原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性造成的；而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍后，也會(huì )存在于血清中，亦是造成血清沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。 若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無(wú)菌離心管中，以400g稍微離心，上清液即可接著(zhù)加入培養基內一起過(guò)濾。我們不建議您以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會(huì )阻塞您的過(guò)濾膜。

特殊培養法

1）二倍體細胞培養法 二倍體細胞培養法與一般培養相同，關(guān)鍵在于傳代，其傳代程序為： 1. 吸除舊培養液注入另瓶中。 2. 用溫BSS沖洗1次。 3. 用0.25%溫胰蛋白酶消化，加入消化液量以?xún)H覆蓋細胞層即可；作用1~5分鐘。 4. 待細胞附著(zhù)松動(dòng)、細胞質(zhì)邊緣卷起和間隔加大，便終止消化。為防止細胞丟失，可不必再用BSS沖洗，直接向瓶中加入培養液（新舊培養液按2：1新舊混合）。 5. 輕輕反復吹打制成單個(gè)細胞懸液。 6. 按一分為二比例接種培養。

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